Andere hulpbronnen voor assistente technologie en toegankelijkheid voor gehandicapte Canadezen

Canada Revenue GST/HST -informatie over goederen en diensten die worden gebruikt door mensen met een handicap

De meeste verbrede Horizons-producten zijn GST/HST-belasting vrijgesteld onder Canada Revenue "GST-HST-statuscode 57 Medische en ondersteunende apparaten zoals opgesomd in Schema VI deel II". Vrijgestelde producten omvatten milieucontroles, schakelaars, comfortdrager, comfortjas, rolstoel- en bedbevestigingen, onafhankelijke hydratatiesystemen, PowerGrip -ondersteunde orthese en alle andere apparaten voorgeschreven voor een gehandicapte of gehandicapte persoon.

Verbedde horizon assistent technologieproducten worden geclassificeerd onder de volgende Canada Customs HS -code die is opgenomen op commerciële factuur van alle zendingen. Als u wordt gecontacteerd om belastingen te betalen, moet de volgende informatie u helpen vrijstelling te claimen of terugbetaling in te dienen. Opmerking: ons werd verteld dat taken voor individuen zouden worden vrijgesteld, maar niet voor organisaties. (De belastingvrije status is twijfelachtig en onbekend voor de volgende producten: adaptieve videogamecontrollers, vliegende bureaus, vocize rolstoel Bluetooth mobiele telefoon spraakcontrolesysteem en andere cel- en vaste telefoonbesturingsapparatuur, Dragon Naturally Speaking spraakherkenningssoftware en microfoons.)

9979.00.00 goederen die specifiek zijn ontworpen om personen met een handicap te helpen bij het verlichten van de effecten van die handicaps, en artikelen en materialen voor gebruik in dergelijke goederen. Vrij. Geen plicht

Belastingtips: Krijg eenGeregistreerd spaarplan voor gehandicapten(RDSP)! Informatie voor mensen met een handicap op de website van de Canada Revenue Agency (CRA) opwww.cra-arc.gc.caBlader vervolgens naar beneden naar mensen met een handicap die aan de linkerkant van de startpagina worden vermeld. Medische kostenbelastingkrediet is beschikbaar. Bovendien kunnen personen met hoge medische kosten en een laag gezinsinkomen in aanmerking komen voor een terugbetaalbaar medisch kostensupplement

Plicht, belastingen en hanteringskosten op items die naar u zijn verzonden

De CBSA kan bijna elk item dat per post naar Canada komt, onderzoeken.

Misschien moet u plicht betalen, degoederen en diensten belasting(GST) of deHarmoniseerde omzetbelasting(HST) en deProvinciale omzetbelasting(PST) Op items die naar u worden gemaild (tenzij vrijstelling 57 hieronder in memoranda 4.2 wordt beschreven). Als u plicht en belasting verschuldigd bent, wordt dit aangegeven op formulier E14,CBSA Postal Import Form, die aan uw e -mailitem wordt gekoppeld wanneer deze wordt afgeleverd.

Het bedrag van de plicht of de belastingen die u op een artikel verschuldigd bent, hangt af van het volgende:De waarde van het artikel in Canadese dollars; of het item al dan niet eengeschenk; en alle vrijstellingen die zijn gespecificeerd in gerelateerde wetgeving.

De waarde van het artikel in Canadese dollars

Onder de bepalingen van dePostpostverwijzingsopdracht, als iemand je een item verzendtwaard kan $ 20 of minder, u hoeft geen plicht of belastingen op het artikel te betalen. Als het item ismeer waard dan $ 20, u moet de toepasselijke dienst, de GST of HST en elke PST op de volledige waarde van het artikel betalen (tenzij een vrijstelling 57 van toepassing is zoals beschreven in Memoranda 4.2 hieronder).

Afhandelingskosten

Om goederen te verwerken die zijn geïmporteerd als e -mail die onderhevig zijn aan plicht en/of belasting, brengt Canada Post de ontvanger $ 8,50 in rekening. Als het item belastingvrij is en belasting wordt vrijgesteld, wordt er geen bedrag in rekening gebracht. Alle bedragen moeten worden betaald op het moment van levering (per contanten, gecertificeerde cheque, visum, MasterCard of uw commerciële rekening van Canada Post).

Overeenkomsten en meningsverschillen

Als u het niet eens bent met de geselecteerde plicht en/of belastingen,Er zijn twee opties voor u beschikbaar.

 

Memoranda 4.2 Medische en ondersteunende apparaten

Kennisgeving van wijziging Memoranda 4.2, RE Schema VI Deel II: Medische en Assistive Devices, Paragrafen 15 en 16, 2 januari 2002
GST/HST Memoranda -serie- Kennisgeving aan de lezer:Dit is een HTML -versie van de gedrukte publicatie. Het is ookBeschikbaar in andere formaten. Zie de .pdf -versie om een ​​exacte weergave van de gedrukte publicatie te bekijken.

Vrijwaring

De informatie in dit memorandum vervangt niet de wet in deAccijnzenweten zijn voorschriften. Het is voorzien voor uw referentie. Aangezien het uw specifieke bewerking niet volledig aanpakt, wilt u misschien verwijzen naar de wet of de juiste verordening, of contact opnemen met een GST/HST -uitsprakencentrum van een Revenue Agency (CRA) voor meer informatie. Deze centra worden vermeld in GST/HST Memorandum 1.2,Canada Revenue Agency GST/HST Rulings Centers. Als u telefonisch een technisch onderzoek wilt doen op de GST/HST, bel dan het gratis nummer 1-800-959-8287.

Als u zich in de provincie Quebec bevindt, neem dan contact op met Revenu Québec door het gratis nummer 1-800-567‑4692 te bellen voor aanvullende informatie.

Opmerking

Dit gedeelte van hoofdstuk 4 vervangt paragraaf 4.2,Medische apparatuur, uitgegeven in februari 1995. Vanwege het aantal revisies zijn de wijzigingen niet zijgebonden. Als u niet in staat bent om de GST/HST -status van een bepaalde levering van een medisch of ondersteunend apparaat te bepalen, neemt u contact op met het dichtstbijzijnde inkomsten Canada Tax Services Office voor hulp.

Opmerking - HST

Referentie in deze publicatie wordt gedaan om belastbaar te zijn met 7% of 15% (het tarief van de HST). De 15% HST is van toepassing op benodigdheden die zijn gemaakt in Nova Scotia, New Brunswick en Newfoundland (de "deelnemende provincies"). Als een persoon onzeker is of het aanbod wordt gedaan in een deelnemende provincie, kan de persoon verwijzen naar technisch informatie Bulletin B-078,Plaats van leveringsregels onder de HST, verkrijgbaar bij elk kantoor van Revenue Canada Tax Services.

Alfabetische index van medische en ondersteunende apparaten

AIDS naar voortbeweging
Artikelen voor blinde individuen
Kunstmatig oog
Kunstledemaat
Kunsttanden
Astmatische apparaten
Hulpdrijfcontrole
Bloed-glucosemonitor of meter
Ademhalingsapparatuur
Stokken of krukken
Katheters
Colostomie -apparaat
Commode -stoelen
Communicatieapparaat - Onder onderdelen, accessoires of bijlagen- 3e arm-, robo -arm- en mount'n verhuizingsbevestigingen en Power2Go rolstoelbatterij -power interfaces.(Telefoonapparatuur lijkt niet te worden behandeld onder deze clausule waarin staat dat "alleen waar het speciaal is ontworpen voor gebruik door een persoon met een hoorzitting, spraak- of visie -beperking" blijkbaar exclusief mobiliteitsstoornissen?)
Compressoren, ademhalingsmonitors enz
Dialysemachines
Brillen/contactlenzen
Voedingsgerei
Schoeiselapparatuur
Gastro-intestinale buizen
Leid honden voor blinde individuen
Hoorapparaat
Horende oorhonden
Hartverscheurend apparaat
Ziekenhuisbedden - Onder onderdelen, accessoires of hulpstukken- 3e arm Flex bed Mount Independent Hydratation System, X10 ECU Power Instelbare bedcontroller, andere 3e arm, Robo -arm en Mount'n Mover Mounts gebruikt op het ziekenhuisbed
Ileostomie -apparaat
Incontinentieproducten
Insuline -infusiepomp of spuit
Intraveneus apparaat
Lancetten
Laryngeale spreekhulp
Lymfoedeeminrichtingen
Mechanische percussor
Motorvoertuigen wijzigen
Vernevelaars
Orthodontische apparaten
Orthopische en orthopedische apparaten- PowerGrip -ondersteunde orthese
Lifter van de patiënt- Comfortdrager
Patroonapparaat
Draagbare rolstoelhelling
Voorgeschreven onroerend goed of service- Alle andere verbrede horizon -hulptechnologieproducten voorgeschreven voor een gehandicapte persoon
Boordige boards
Prothese
AIDS bereiken
Selectorapparaat- Omgevingscontroles (VoiceIR, X10, deuropeners), adaptieve muisbesturingselementen, vaardigheidsschakelaars, adaptieve videogamecontrollers (misschien? Als "huishoudelijke apparatuur"), telefoonapparatuur [misschien? Indien beschouwd als huishoudelijke apparatuur]
Geluids-/lichtconversieapparaat
Speciaal ontworpen kleding- Comfort -jas (wanneer de kleding wordt geleverd in de schriftelijke volgorde van een arts voor gebruik door een consument die in de volgorde wordt genoemd)
Speciaal ontworpen schoenen
Kousen
Teststrips
Toilet-, bad- of douchetand
Tracheostomie benodigdheden
Urineapparaat
Rolstoelen - onder onderdelen, accessoires of bijlagen- 3e arm-, robo -arm- en mount'n verhuizingsbevestigingen, power2go rolstoelbatterij -power interfaces, [misschien?] Vocaliseer rolstoelbluetooth mobiele telefoon spraakcontrolesysteem
Rolstoelhelling
Wandelaars
DienstenInstalleren, onderhouden, herstellen, herstellen, repareren of wijzigen van nul rated medische en ondersteunende apparaten die hierboven zijn vermeld die zijn vrijgesteld

 

Nul rated benodigdheden van medische en ondersteunende apparaten

Communicatie apparaat
Sch. Vi, deel II, s 2

1. Een levering van een communicatieapparaat (anders dan een apparaat beschreven in sectie 7 van deel II van schema VI) is alleen nul beoordeelde wanneer het speciaal is ontworpen voor gebruik door een persoon met een gehoor-, spraak- of visie-beperking. Apparaten voor algemeen gebruik zijn niet nul beoordeeld onder deze bepaling. Sectie 2 werd gewijzigd vanaf 24 april 1996, om de vorige paragraaf 2 van deel II van schema VI en alinea 2 (d) (iv) van de vorige paragraaf 2 te amalgerenMedical Devices (GST) voorschriften(de voorschriften). Vóór 24 april 1996 werden communicatieapparaten nul beoordeeld onder die twee bepalingen. De wijziging van sectie 2 is van kracht voor benodigdheden waarvoor overweging verschuldigd is na 23 april 1996, of wordt na die dag betaald zonder verschuldigd te zijn.

Hartverscheurend apparaat
Sch. Vi, deel II, s

2. Een levering van een hart-monitoringapparaat is nul beoordeeld wanneer het apparaat wordt geleverd in de schriftelijke volgorde van een arts voor gebruik door een consument met hartaandoeningen die in de volgorde wordt genoemd. Deze bepaling is gewijzigd om ervoor te zorgen dat het apparaat indien geleverd onder een recept dat aan een consument is uitgegeven, is nul beoordeeld, ongeacht wie aanvankelijk de levering ontvangt. Dit amendement is van toepassing op benodigdheden waarvoor overweging verschuldigd is na 23 april 1996, of wordt na die dag betaald zonder verschuldigd te zijn geworden.

3. Voorafgaand aan dit amendement was de levering van een hart-monitoringapparaat alleen nul beoordeelde wanneer het apparaat aan een consument werd geleverd in de schriftelijke volgorde van een arts voor gebruik door een persoon met hartaandoeningen.

OPMERKING: van ingang van 23 april 1996 wordt de term "arts" in deel II van schema VI ingetrokken en vervangen door de term "arts" voor consistentie met de term die wordt gebruikt in deel II (gezondheidszorg) van schema V. De nieuwe definitie van arts blijft hetzelfde als de ingetrokken definitie van beoefenaar, dat wil zeggen een persoon die recht heeft onder de wetten van een provincie om het beroep van geneeskunde te beoefenen.

Ziekenhuisbedden
Sch. Vi, deel II, s

4. Een levering van een ziekenhuisbed is nul beoordeeld wanneer het bed wordt geleverd aan de exploitant van een zorginstelling (in de zin van sectie 1 van deel II van schema V) of op de schriftelijke volgorde van een arts voor gebruik door een arbeidsongeschikt persoon genoemd in de volgorde. Deze bepaling is gewijzigd om de nulbeoordeling van ziekenhuisbedden uit te breiden tot benodigdheden die worden gedaan aan exploitanten van elke zorginstelling. Dit amendement is effectief voor benodigdheden waarvoor overweging verschuldigd is na 23 april 1996, of wordt na die dag betaald zonder verschuldigd te zijn geworden.

5. Deze bepaling is niet van toepassing op bedden met verstelbare matrassen die voornamelijk zijn ontworpen om een ​​groter comfort te bieden dat door personen kan worden gekocht via niet-medische leveranciers (bijv. Retailbedrijven). Dit soort bed is belastbaar met 7% of 15%.

6. Vóór 24 april 1996 werd een voorraad van een ziekenhuisbed alleen nul beoordeeld toen het bed werd geleverd aan een ziekenhuisautoriteit of in de schriftelijke volgorde van een arts voor gebruik door een arbeidsongeschikte persoon.

Ademhalingsapparatuur
Sch. Vi, deel II, s

7. Een aanbod van een kunstmatig ademhalingsapparaat dat speciaal is ontworpen voor gebruik door een individu met een luchtwegstoornis is nul beoordeeld (bijvoorbeeld een zuurstoftent).

Astmatische apparaten
Sch. Vi, deel II, S 5.1

8. Met ingang van 24 april 1996 is een voorraad van een aerosolkamer of een gemeten dosisinhalator die wordt gebruikt door personen met astma nul beoordeeld wanneer ze worden verstrekt in de schriftelijke volgorde van een arts voor gebruik door een consument die in de volgorde wordt genoemd. Deze gewijzigde bepaling zorgt ervoor dat de apparaten die worden geleverd onder een recept voor gebruik door een consument die in dat recept wordt genoemd, nul beoordeeld, ongeacht wie de levering aanvankelijk ontvangt.

9. Vóór 24 april 1996 was een voorraad van een aerosolkamer of een gemeten dosisinhalator die werd gebruikt door personen met astma alleen beoordeeld als het aanbod werd gedaan aan een consument in de schriftelijke volgorde van een beoefenaar.

Compressoren, ademhalingsmonitors, enz.
Sch. Vi, deel II, S 5.2

10. Nieuwe sectie 5.2 Zero-rates Een toevoer van een ademhalingsmonitor, vernevelaar, tracheostomie, gastro-intestinale buis, dialysemachine, infusiepomp of intraveneus apparaat, die kan worden gebruikt in de residentie van een individu. De nieuwe subsectie bevat items die worden vermeld in paragraaf 2 (a) van de voorschriften en is van toepassing op benodigdheden die na 23 april 1996 zijn gemaakt. Als gevolg van deze wijziging is de levering van compressoren niet langer nul beoordeel 23 april 1996.

Mechanische percussor
Sch. Vi, deel II, s

11. Een toevoer van een mechanische percussor voor de behandeling van de houdingsafvoer is nul beoordeelde.

Geluids-/lichtconversieapparaat
Sch. Vi, deel II, s

12. Met ingang van 24 april 1996 is een levering van een apparaat dat is ontworpen om geluid te converteren naar lichtsignalen, nul beoordeeld wanneer het apparaat wordt geleverd in de schriftelijke volgorde van een arts voor gebruik door een consument met een gehoorstoornis die dat is genoemd in de volgorde. Deze gewijzigde bepaling zorgt ervoor dat het apparaat dat wordt geleverd onder een recept dat aan een consument is uitgegeven, nul beoordeeld, ongeacht wie de levering aanvankelijk ontvangt.

13. Vóór 24 april 1996 werd sectie 7 van deel II van schema VI alleen toegestaan ​​voor nul-rating wanneer een apparaat dat is ontworpen om geluid te converteren naar lichtsignalen werd geleverd in de schriftelijke volgorde van een beoefenaar voor gebruik door een persoon met een persoon met een gehoorstoornis.

Selectorapparaat
Sch. Vi, deel II, s

14. Een levering van een selectorbesturingsapparaat dat speciaal is ontworpen om een ​​persoon met een handicap in staat te stellen om huishoudelijke, industriële of kantoorapparatuur (bijvoorbeeld een computeraanwijzingapparaat (muis) te selecteren, te bekrachtigen of te beheersen, ontworpen om te worden geactiveerd door de tong en Mond voor gebruik door personen die verlamd zijn) is nul beoordeeld.

Brillen/contactlenzen
Sch. Vi, deel II, s

15. Effectief voor benodigdheden die na 8 oktober 1999 zijn gemaakt, een aanbod van bril (bijv. Bril, bril, zonnebrillen, bifocalen, veiligheidsbril, enz.) Of contactlenzen hebben nul beoordeeld wanneer de bril of contactlenzen zijn of zijn of zijn of zijn te zijn, geleverd in de schriftelijke volgorde van een oogzorgprofessional voor de behandeling of correctie van een defect van visie op een consument die wordt genoemd in de volgorde waarin de oogzorgsprofessional recht heeft onder de wetten van de provincie waarin de professionele praktijken om voor te schrijven voor te schrijven brillen of contactlenzen voor dergelijke doeleinden. Dit zorgt ervoor dat bril en contactlenzen die bedoeld zijn om op recept op winkelsniveau te worden verkocht, ook op nul beoordeeld op het pre-retail-niveau.

16. verwijderd

Kunstmatig oog
Sch. Vi, deel II, s

17. Een voorraad van een kunstmatig oog is nul beoordeeld.

Kunsttanden
Sch. Vi, deel II, S 11

18. Een aanbod van kunstmatige tanden (bijv. Gebures, kronen en bruggen) is nul beoordeelde. Over het algemeen zal een kroon die is gefabriceerd om 50% of meer van het anatomische oppervlak van een natuurlijke tand te vervangen, in aanmerking voor nul-rating als een kunstmatige tand.

Orthodontische apparaten
Sch. Vi, deel II, s 11.1

19. Een voorraad van een orthodontisch apparaat is nul beoordeelde. Dit geldt voor benodigdheden waarvoor alle overweging verschuldigd is na 23 april 1996, of wordt na die dag betaald zonder verschuldigd te zijn geworden. Orthodontische apparaten zijn verwijderd uit sectie 23 van deel II van schema VI, waar ze voorheen nul werden beoordeeld als orthopedische beugels.

Hoorapparaat
Sch. Vi, deel II, s 12

20. Een voorraad van een hoortoestel is nul beoordeelde.

Laryngeale spreekhulp
Sch. Vi, deel II, S 13

21. Een voorraad van een larynx spreekhulp is nul beoordeeld.

AIDS naar voortbeweging
Sch. Vi, deel II, s 14

22. Een toevoer van een stoel, commode-stoel, wandelaar, rolstoellift of soortgelijke hulp bij voortbeweging, met of zonder wielen, inclusief motiefvermogen en wielassemblages daarvoor, die speciaal is ontworpen voor gebruik door een persoon met een handicap is nul beoordeel .

Lifter van de patiënt
Sch. Vi, deel II, s 15

23. Een levering van een patiëntlifter die speciaal is ontworpen om een ​​persoon met een handicap te verplaatsen, is nul beoordeelde.

Rolstoelhelling
Sch. Vi, deel II, s 16

24. Een toevoer van een rolstoelhelling die speciaal is ontworpen voor toegang tot een motorvoertuig is nul beoordeelde.

Draagbare rolstoelhelling
Sch. Vi, deel II, s 17

25. Een toevoer van een draagbare rolstoelhelling is nul beoordeeld.

Hulpdrijfcontrole
Sch. VI, deel II, S 18

26. Een toevoer van een hulpdrijfcontrole die is ontworpen voor bevestiging aan een motorvoertuig (bijv. Een auto of mini-VAN) om de werking van het voertuig door een persoon met een handicap te vergemakkelijken, is nul beoordeeld.

Motorvoertuigen wijzigen
Sch. Vi, deel II, s 18.1

27. Een levering van een service van het wijzigen van een motorvoertuig om het voertuig aan te passen voor het transport van een persoon met behulp van een rolstoel en een voorraad eigendom (anders dan het voertuig) gemaakt in combinatie met en vanwege de levering van de service zijn nul beoordeeld. Deze gewijzigde bepaling is van toepassing of het motorvoertuig eigendom is van een persoon of van niet-individuen zoals bedrijven, verenigingen of gemeentelijke of overheidsorganisaties. De wijziging is van toepassing op benodigdheden waarvoor een overweging verschuldigd is na 23 april 1996, of wordt na die dag betaald zonder verschuldigd te zijn geworden.

28. Vóór 24 april 1996 een levering van een service van het wijzigen van een motorvoertuig om het voertuig aan te passen voor het transport van een persoon met behulp van een rolstoel en een voorraad eigendom (anders dan het voertuig) gemaakt in combinatie met, en omdat, Van de levering van de service was alleen nul beoordeelde waar het voertuig eigendom was van het individu.

Patroonapparaat
Sch. VI, deel II, S 19

29. Een toevoer van een patroonapparaat (bijv. Een machine die herhaaldelijk de ledematen van een patiënt verplaatst) die speciaal is ontworpen voor gebruik door een persoon met een handicap is nul beoordeeld.

Toilet-, bad- of douchetand
Sch. Vi, deel II, S 20

30. Een toevoer van een toilet-, bad- of douchedoel die speciaal is ontworpen voor gebruik door een persoon met een handicap is nul beoordeeld.

Insuline -infusiepomp of spuit
Sch. Vi, deel II, s 21

31. Een voorraad van een insuline-infusiepomp of een insuline-spuit is nul beoordeeld.

Lymfoedeeminrichtingen
Sch. Vi, deel II, s 21.1

32. van ingang van 24 april 1996 is een toevoer van een extremiteitspomp, intermitterende drukpomp of soortgelijk apparaat voor gebruik bij de behandeling van lymfoedeem nul beoordeeld wanneer de pomp of apparaat wordt geleverd in de schriftelijke volgorde van een arts voor gebruik door een consument genoemd in de volgorde. Deze gewijzigde bepaling zorgt ervoor dat de apparaten die worden geleverd op basis van een recept aan een consument nul beoordeeld, ongeacht wie aanvankelijk de levering ontvangt.

33. Vóór 24 april 1996 was de levering van een extremiteitspomp, intermitterende drukpomp of soortgelijk apparaat dat werd gebruikt bij de behandeling van lymfoedeem alleen nul beoordeelde wanneer de voorraad aan een consument werd gedaan.

Katheters
Sch. Vi, deel II, s 21.2

34. Met ingang van 24 april 1996 is een voorraad van een katheter voor subsidie-injecties nul beoordeeld wanneer de katheter wordt geleverd in de schriftelijke volgorde van een arts voor gebruik door een consument die in de volgorde wordt genoemd. Deze gewijzigde bepaling zorgt ervoor dat het apparaat dat wordt geleverd onder een recept dat aan een consument is uitgegeven, nul beoordeeld, ongeacht wie de levering aanvankelijk ontvangt.

35. Vóór 24 april 1996 was een katheter voor sub-cutane injecties alleen nul beoordeelde wanneer de voorraad aan een consument werd gedaan.

Lancetten
Sch. VI, Deel II, S 21.3 en voormalige S 21.2

36. De levering van een Lancet is nul beoordeelde. Deze wijziging is van toepassing op benodigdheden die na 23 april 1996 zijn gemaakt, behalve dat, met betrekking tot de voorraden waarvoor alle overweging verschuldigd is of wordt betaald vóór 1997, sectie 21.3 niet van toepassing is (omdat lancetten nul beoordeelden onder voormalige sectie 21.2 van Deel II van schema VI).

37. Vóór 24 april 1996 werd het aanbod van een Lancet nul beoordeeld toen het aanbod werd gedaan aan een consument in de schriftelijke volgorde van een beoefenaar.

Kunstledemaat
Sch. Vi, deel II, s 22

38. Een voorraad van een kunstmatig ledemaat is nul beoordeelde.

Orthopische en orthopedische apparaten
Sch. Vi, deel II, S 23

39. Als gevolg van wijzigingen in sectie 23 is een voorraad orthotische en orthopedische apparaten nul beoordeeld wanneer het apparaat op maat is gemaakt voor een persoon of wanneer het wordt geleverd in de schriftelijke volgorde van een arts voor gebruik door een consument die is genoemd in de bestelling.Het aanbod van een spinale of andere orthopedische brace is onder deze bepaling nul beoordeeld. Als gevolg van deze wijzigingen zijn alle op maat gemaakte orthopedische en orthotische apparaten nul beoordeeld zonder de noodzaak van een schriftelijke volgorde van een arts. Andere orthopedische en orthopedische apparaten zijn echter alleen nul gewaardeerd wanneer ze onder een recept door een arts worden geleverd voor gebruik door een consument die in de volgorde wordt genoemd. Daarom zijn items zoals Cradle Arm Slings, cervicale kragen en kniebeugels belastbaar met 7% of 15%, tenzij gekocht in de schriftelijke volgorde van een arts voor gebruik door een consument die in de bestelling is genoemd of om een ​​persoon te bestellen. De wijzigingen zijn van toepassing op benodigdheden waarvoor alle overwegingen verschuldigd worden of worden betaald zonder verschuldigd te zijn op of na 14 mei 1996.

Gewijzigde subsectie 23 combineert eerdere secties 23 en 23.1 om de behandeling van orthopische en orthopedische apparaten te vereenvoudigen. Orthodontische apparaten die eerder in sectie 23 waren voorzien, zijn nu nul beoordeeld op grond van sectie 11.1 van deel II van schema VI. (Zie paragraaf 19 van deze sectie.)

Schoeiselapparatuur
Sch. Vi, deel II, s 24

40. Een levering van een speciaal geconstrueerd apparaat dat op bestelling wordt gemaakt voor een persoon met een kreupele of vervormde voet of enkel (bijvoorbeeld een speciaal geconstrueerde schoeneninzet) is nul beoordeeld.

Speciaal ontworpen schoenen
Sch. Vi, deel II, s 24.1

41. Als gevolg van de toevoeging van sectie 24.1 is een voorraad schoenen die speciaal is ontworpen voor gebruik door een persoon met een kreupele of vervormde voet of andere soortgelijke handicap nul beoordeeld wanneer ze worden geleverd in de schriftelijke volgorde van een medisch beoefenaar. Deze nieuwe bepaling bevat de verwijzing naar speciaal ontworpen schoenen in paragraaf 2 (c) van de voorschriften. Dit amendement is van toepassing op benodigdheden waarvoor alle overwegingen na 1996 verschuldigd zijn, of wordt na 1996 betaald zonder verschuldigd te zijn.

42. Schoeisel speciaal ontworpen voor een individu met een kreupele of vervormde voet of andere vergelijkbare handicaps omvat een breed scala aan schoenen en omvat schoenen, laarzen, sneakers en loafers. Om in aanmerking te komen voor nul-rating onder deze bepaling, moeten ze echter speciaal zijn ontworpen voor defecten van de voet, zoals een fysiek defect gekenmerkt door een vorm of positie die niet normaal is.

Prothese/apparaten
Sch. Vi, deel II, s 25

43. Een levering van een medische of chirurgische prothese, of een ileostomie, colostomie of urineapparaat of soortgelijk artikel dat is ontworpen om te worden gedragen door een individu (bijv. Intraoculaire lenzen, een heupprothese, katheters die zijn ontworpen om te worden gedragen als urineapparaat , etc.) is nul beoordeelde.

Artikelen of materialen voor gebruik met prothese/apparaten
Sch. Vi, deel II, s 26

44. Een levering van een artikel of materiaal, exclusief een cosmetica, voor gebruik door een gebruiker van en noodzakelijk voor de juiste toepassing en onderhoud van een prothese, apparaat of soortgelijk artikel beschreven in paragraaf 43 van deze sectie (bijvoorbeeld speciaal Connectoren, buizen, tassen of andere containers voor ostomy-apparaten) is nul beoordeelde.

Stokken of krukken
Sch. Vi, deel II, s 27

45. Voorraden van krukken en wandelstokken die speciaal zijn ontworpen voor gebruik door een persoon met een handicap zijn nul beoordeeld. Speciaal ontworpen wandelstokken omvatten quadstokken en onderarmstokken. Krukken zijn nul beoordeeld, omdat ze van nature speciaal zijn ontworpen voor gebruik door personen met een handicap. Een levering van een wandelstok (inclusief wandelstokken) die niet kan worden geïdentificeerd als speciaal ontworpen voor gebruik door een persoon met een handicap is belastbaar met 7% of 15%.

Bloed-glucosemonitor of meter
Sch. Vi, deel II, s 28

46. ​​Een toevoer van een bloed-glucosemonitor of meter is nul beoordeelde.

Teststrips
Sch. Vi, deel II, s 29

47. Een toevoer van bloedsuiker-teststrips, bloed-keton-teststrips, urine-sugar-teststrips, reagentia of tabletten of urine-keton-teststrips, reagentia of tablets is nul beoordeeld. Deze artikelen worden meestal gebruikt door personen met diabetes voor zelftesten.

Artikelen voor blinde individuen
Sch. Vi, deel II, S 30

48. Met ingang van 24 april 1996 is een levering van elk artikel dat speciaal is ontworpen voor het gebruik van blinde personen, nul beoordeeld wanneer het artikel wordt geleverd voor gebruik door een blinde persoon aan of door het Canadian National Institute for the Blind of Any anderbonafideinstelling of vereniging voor blinde personen, of op bestelling of certificaat van een arts.

Leid honden voor blinde individuen
Sch. Vi, deel II, S 33

49. Een toevoer van een hond die als leidraadhond moet worden getraind voor het gebruik van een blinde persoon, inclusief de dienst van het trainen van het individu om de hond te gebruiken is nul beoordeel organisatie die wordt geëxploiteerd om begeleidingshonden aan blinde personen te leveren.

Horende oorhonden
Sch. Vi, deel II, s 33.1

50. Een levering van een hond die is of moet worden getraind om een ​​persoon te helpen bij een gehoorstoornis met betrekking tot problemen die voortvloeien uit de beperking, of een dienst van het trainen van het individu om een ​​dergelijke hond te gebruiken, is nul beoordeeld waar de levering is wordt gemaakt aan of door een organisatie die wordt geëxploiteerd om dergelijke honden te leveren aan personen met gehoorstoornissen.

Kousen
Sch. Vi, deel II, S 35

51. Met ingang van 24 april 1996 is een aanbod van afgestudeerde compressiekousen, anti-embolische kousen of soortgelijke artikelen nul beoordeeld wanneer de kousen of artikelen worden geleverd in de schriftelijke volgorde van een arts voor gebruik door een consument die in de volgorde is genoemd in de volgorde . Deze gewijzigde bepaling zorgt ervoor dat de artikelen die worden geleverd onder een recept dat aan een consument is uitgegeven, nul beoordeeld, ongeacht wie aanvankelijk het aanbod ontvangt.

Speciaal ontworpen kleding
Sch. Vi, deel II, S 36

52. Effective April 24, 1996, a supply of clothing that is specially designed for use by an individual with a disability is zero-rated when the clothing is supplied on the written order of a medical practitioner for use by a consumer named in the order.Deze gewijzigde bepaling zorgt ervoor dat de artikelen die worden geleverd onder een recept dat aan een consument is uitgegeven, nul beoordeeld, ongeacht wie aanvankelijk het aanbod ontvangt.

53. Prior to April 24, 1996, section 36 only zero-rated a supply of clothing specially designed for use by a disabled person (e.g., burn garments) when the supply was made to a consumer.
Sch. VI, Part II, s 37 to 40

54. Sections 37 to 40, which follow, deal with assistive devices previously prescribed (and therefore zero-rated) under the Regulations. They have been added to Part II of Schedule VI so that all provisions that zero-rate medical and assistive devices are found in the Act.

Incontinentieproducten
Sch. VI, Part II, s 37

55. A supply of an incontinence product that is specially designed for use by an individual with a disability is zero-rated. Section 37 incorporates the reference to incontinence products contained in subparagraph 2(d)(i) of the Regulations. This applies to supplies made after April 23, 1996.

Voedingsgerei
Sch. VI, Part II, s 38

56. A supply of a feeding utensil or other gripping device that is specially designed for use by an individual with impaired use of hands or other similar disability is zero-rated. Section 38 incorporates the reference to feeding utensils contained in paragraph 2(b) of the Regulations. This applies to supplies made after April 23, 1996.

57. Generally, feeding utensils or other gripping devices for use by an individual with impaired use of hands or other similar disability refer to a variety of eating and home accessories. The "other gripping devices" category is very broad and includes a wide variety of goods including

(a)  knives designed for use by one-handed individuals;

(b)  specially designed fork and knife combinations,

(c)  kitchen utensils where the handle is bent 90 degrees to allow the hand in mid-position to function in a table-to-mouth pattern,

(d)  specially designed devices that a one-handed individual can use to open plastic paper and foil pouches quickly, easily, and safely, and

(e)  one-handed beaters which are used to beat eggs, creams and sauces with the action of just one hand.

AIDS bereiken
Sch. VI, Part II, s 39

58. A supply of a reaching aid that is specially designed for use by an individual with a disability is zero-rated. Section 39 incorporates the reference to reaching aids contained in subparagraph 2(d)(ii) of the Regulations. This applies to supplies made after April 23, 1996.

Boordige boards
Sch. VI, Part II, s 40

59. A supply of a prone board that is specially designed for use by an individual with a disability is zero-rated. Section 40 incorporates the reference to prone boards contained in subparagraph 2(d)(iii) of the Regulations. This applies to supplies made after April 23, 1996.

Supply of prescribed property or service

Sch. VI, Part II, s 31

60. The Governor-in-Council may prescribe by regulation other supplies of property or services relating to medical and assistive devices that would be zero-rated.Currently, no supplies of property or services are prescribed by regulations since all of those previously prescribed are now found in the Act.

Supplies related to medical and assistive devices

Parts, accessories or attachments
Sch. VI, Part II, s 32

61. A supply of a part, accessory or attachment that is specially designed for medical and assistive devices listed in Part II of Schedule VI is zero-rated. [Wheelchair Mounts, Bed Mount And Independent Hydration Systems]Two examples are outlined below:

Example - dialysis machine supplies

(a) Dialyse-machinevoorraden: dialysemachines die in de woning van een persoon kunnen worden gebruikt, zijn nul beoordeeld onder sectie 5.2 van deel II van schema VI. Bepaalde onderdelen, accessoires en hulpstukken zijn speciaal ontworpen voor deze machines, waaronder een cartridge- of cassettetype membraan om het bloedreinigingsproces mogelijk te maken.

Canada GST+HST -vrijstellingen voor medische en ondersteunende apparaten

Voorbeeld - intraveneuze benodigdheden

(b) Intraveneuze benodigdheden: een intraveneus apparaat dat in de woning van een individu kan worden gebruikt, is ook nul beoordeeld onder sectie 5.2 van deel II van schema VI. Bepaalde onderdelen, accessoires en bijlagen zijn speciaal ontworpen voor een dergelijk apparaat dat in wezen een mix is ​​van herbruikbare en enkele gebruikscomponenten die, indien verkocht, een intraveneus apparaat vormen. In veel gevallen worden ze echter afzonderlijk verkocht. Afzonderlijke delen van een apparaat, zoals een standaard, worden herhaaldelijk gebruikt en worden meestal niet afzonderlijk geleverd. Andere componenten van het apparaat, zoals de tas, set en startkit, zijn wegwerpbaar en worden daarom vaker geleverd. In beide gevallen, als de levering van een onderdeel, accessoire of bijlage echter voldoet aan het speciaal ontworpen criterium van sectie 32 van deel II van schema VI, is het ook nul beoordeeld.

Diensten met betrekking tot medische en ondersteunende apparaten

Levering van dienstverlening
Sch. Vi, deel II, S 34

62. Een levering van een service van het installeren, onderhouden, herstellen, repareren of wijzigen van nul rated medische en ondersteunende apparaten beschreven in secties 2 tot 32 en 38 tot 40 van deel II van schema VI is nul beoordeel worden geleverd in combinatie met deze diensten.Dit heeft betrekking op diensten die worden uitgevoerd op medische en ondersteunende apparaten die nul beoordeeld zijn als gevolg van specifiek vermeld in secties 2 tot 32 en 38 tot 40 van deel II van schema VI en de onderdelen die worden gebruikt wanneer de services worden weergegeven. Zero-rating van een service en gerelateerde onderdelen onder sectie 34 is niet van toepassing in een van de volgende voorwaarden:

• Als de service een vrijgestelde levering is onder enige voorziening van deel II (gezondheidszorg) van schema V anders dan sectie 9; of
• Als de service gerelateerd is aan het aanbieden van een chirurgische of tandheelkundige service die wordt uitgevoerd voor cosmetische doeleinden en niet voor medische of reconstructieve doeleinden.

 

Speciaal uitgeruste motorvoertuigen: Road Chariot rolstoelmotorfietsen

Canadese burgers kunnen een nieuw of gebruikt kwalificerend motorvoertuig kopen van een dealer die al is uitgerust met een hulpdrijfbediening om een ​​persoon met een handicap in staat te stellen het voertuig te bedienen, of met een apparaat dat is ontworpen om een ​​rolstoel in het voertuig te laten worden geplaatst zonder de rolstoel te hoeven instorten. Als dat zo is, is de GST/HST van toepassing op de aankoopprijs van het voertuig.

Over het algemeen kunt u een korting krijgen voor de GST/HST die betaalbaar is van de aankoopprijs die betrekking heeft op de modificatieservice van het kwalificerende voertuig en de installatie van deze apparaten, hetzij van de leverancier of door ons een voltooide te sturenVorm GST518, GST/HST Speciaal uitgeruste kortingstoepassing voor motorvoertuigen.

De korting is ook beschikbaar als u GST/HST hebt betaald op wijzigingen die zijn aangebracht om uw voertuig speciaal buiten Canada uit te rusten.

Vormen en publicaties

• Gids RC4064, medische en gehandicaps gerelateerde informatie
• Informatieblad en formulier GST518, GST/HST Speciaal uitgeruste kortingstoepassing