Ryggmärgsskada: en hustrus perspektiv

Dana Brown Ritter och Mike Ritter

23 januari 2012 FacingDisability.com 

 

För två år sedan gifte jag mig med mannen med de vackraste blå ögonen jag kunde hitta. Han är smart. Han är rolig. Han är söt. Han är snygg. Och han får mig. Han gör allt detta från rullstol. När Michael var 17 år bröt han halsen i en gymnastikolycka. Han är en C5/6 quadriplegic, förlamad från bröstet ner, med begränsad användning av armarna och handen. Jag är inte säker på hur mycket mitt perspektiv som en hustru till en man med en ryggmärgsskada varierar från hustrun till någon annan man , eftersom det här är allt jag någonsin har känt, men här går. Det är verkligen mycket att vänja sig vid. Inte alla kommer att hålla med om denna bedömning, men för mig, när vi bosatte oss i det första äktenskapåret, kändes det som om vi hade en tredje person med för resan.

Den tredje personen är min mans funktionshinder: de speciella behoven den har, utrustningen den kräver och tålamod och ansträngning som krävs från min sida för att tillgodose den. Fångsten var, till skillnad från en verklig person, kommunicerar inte funktionshinder. Du kan inte resonera med det. Du kan inte kompromissa. Du kan inte ta tur. Du måste bara flytta ur vägen när det går på ett visst sätt. När det bromsar dig måste du bara sakta ner. När det går Haywire och ändrar dina planer på grund av ett kroppsligt eller utrustningsfel måste du gå med dess flöde. Det bryr sig inte om du är sjuk, trött eller behöver en paus. Det måste hanteras första på morgonen, sista på natten och när det vill. Det kan ofta inte "prioriteras" eller manipuleras.

Detta var en stor anpassning, särskilt för en kontrollfreak som jag själv. För med andra situationer i livet kan du planera framåt kan du arbeta hårdare, tänka snabbare, vara smartare och få din väg.

Att vara hustru till någon med en ryggmärgsskada kan ge dig ett stort perspektiv. Ingenting som att vakna upp varje dag bredvid någon som inte kan flytta för att få dig att inse vad du fruktar eller är rädd för den speciella dagen, spelar ingen roll. Men om du inte är försiktig kan det "perspektivet" få dig att känna att du inte spelar någon roll.

Jag lärde mig, inte så snabbt, men så småningom att inte ta den tredje personen "personligen." Det tog tid. Och massor av kärlek från en man som inte var villig att låta hans funktionshinder svälja sin fru. Det är så kliché, men kommunikationen är verkligen nyckeln. Kommunikation är nyckeln i alla äktenskap, men i ett äktenskap där mycket av den fysiska aktiviteten faller på en partner, på grund av ett funktionshinder är kommunikationen limet som håller dig ihop.

Precis som det är viktigt för den kapabla, "vårdgivande" makan för att se till att alla behoven hos den funktionshindrade partneren uppfylls, är det viktigt för den funktionshindrade makan att se till att vårdgivaren tas hand om. Det är så mycket stöd Du kan ge, även om du har en ryggmärgsskada. Min make har hittat dussintals kreativa lösningar att bidra. Hans ben kanske inte fungerar, men hans öron gör det. Han är en utmärkt lyssnare.

Det har varit tillfällen då jag har känt mig tredje i raden i detta äktenskap, bakom honom och hans funktionshinder. Eftersom han kunde se mig och höra mitt perspektiv kunde han ändra det. För att få mig att inse att vi är ett team. Det finns inget av oss som gjorde för att förtjäna detta. Det är inte någons fel. Men ingen av oss är ensam i detta. Vi är i samma team.

Att vara en del av ett team är stärkande. När du är svag är den andra stark. Två huvuden är bättre än ett. En annan kliché, men allt detta är sant. Och när du har att göra med ett hårt ledigt icke-kompromisslöst jokertecken för en tredje person, behöver du så mycket kraft i ditt team som du kan få.

Min man och jag skriver en uppriktig blogg om vårt liv som heter "Love Like This Life." Vi skriver om liv, kärlek, tro, arbete och funktionshinder. Vi lägger oss där ute i hopp om att vi kommer att få kontakt med andra och uppmuntra dem på vägen. Kom och rocka ut detta höger längs oss!

www.lovelikethislife.com