Lesión de la médula espinal: la perspectiva de una esposa

Dana Brown Ritter y Mike Ritter

23 de enero de 2012 FacingDisability.com 

 

Hace dos años, me casé con el hombre con los ojos azules más bonitos que pude encontrar. Es listo. Él es chistoso. Es dulce. El es guapo. Y él me atrapa. Hace todo esto, desde una silla de ruedas. Cuando Michael tenía 17 años, se rompió el cuello en un accidente de gimnasia. Es un titulégico C5/6, paralizado del pecho hacia abajo, con un uso limitado de sus brazos y manos. No estoy seguro de cuánto mi perspectiva como esposa de un hombre con una lesión de la médula espinal varía de la esposa de cualquier otro hombre. , porque esto es todo lo que he conocido, pero aquí va. Sin duda hay mucho a lo que acostumbrarse. No todos estarán de acuerdo con esta evaluación, pero para mí, ya que nos estábamos decidiendo en ese primer año de matrimonio, se sintió como si tuviéramos una tercera persona para el viaje.

Esa tercera persona es la discapacidad de mi esposo: las necesidades especiales que tiene, el equipo que requiere y la paciencia y el esfuerzo requeridos de mi parte para acomodarlo. La captura fue, a diferencia de una persona real, la discapacidad no se comunica. No puedes razonar con eso. No puedes comprometer. No puedes darte vueltas. Solo tienes que alejarte cuando va de cierta manera. Cuando te ralentiza, solo tienes que reducir la velocidad. Cuando se vuelve loco y cambia sus planes debido a un mal funcionamiento corporal o de equipo, debe seguir su flujo. No le importa si estás enfermo, cansado o necesitas un descanso. Debe manejarse a primera hora de la mañana, lo último por la noche y cuando lo quiera. A menudo no se puede "priorizar" o manipulado.

Este fue un ajuste importante, especialmente para un fanático del control como yo. Debido a que con otras situaciones en la vida, puedes planificar con anticipación, puedes trabajar más duro, pensar más rápido, ser más inteligente y salirse con tu plazo.

Ser la esposa de alguien con una lesión de la médula espinal puede proporcionarle una gran perspectiva. Nada como despertar todos los días junto a alguien que no puede moverse para que se dé cuenta de lo que sea que temes o tengas miedo de ese día en particular, realmente no importa. Pero, si no tienes cuidado, esa "perspectiva" puede hacerte sentir que no importa.

Aprendí, no tan rápido, pero eventualmente, no tomar a la tercera persona "personalmente". Tomó tiempo. Y mucho amor de un esposo que no estaba dispuesto a dejar que su discapacidad se trague a su esposa. Es muy cliché ", pero la comunicación realmente es clave. La comunicación es clave en cualquier matrimonio, pero en un matrimonio donde gran parte de la actividad física recae en una pareja, debido a una discapacidad, la comunicación es el pegamento que lo mantiene unido.

Del mismo modo que es importante que el cónyuge de "cuidados" de cuerpo capaz se asegure de que se satisfagan todas las necesidades del compañero discapacitado, es importante que el cónyuge discapacitado se asegure de que el cuidador se cuide. Hay tanto apoyo Puede dar, incluso si tiene una lesión de la médula espinal. Mi esposo ha encontrado docenas de soluciones creativas para contribuir. Es posible que sus piernas no funcionen, pero sus oídos lo hacen. Es un excelente oyente.

Ha habido momentos en que me he sentido tercero en la fila en este matrimonio, detrás de él y su discapacidad. Debido a que pudo verme y escuchar mi perspectiva, pudo cambiarlo. Para hacerme darme cuenta de que somos un equipo. No hay nada que haya hecho para merecer esto. No es culpa de nadie. Pero ninguno de nosotros está solo en esto. Estamos en el mismo equipo.

Ser parte de un equipo es empoderador. Cuando eres débil, el otro es fuerte. Dos cabezas son mejores que una. Otro cliché, pero todo eso es cierto. Y cuando se trata de un comodín no comprometido de una tercera persona, necesita tanta potencia en su equipo como pueda.

Mi esposo y yo escribimos un blog sincero sobre nuestra vida llamada "Amor como esta vida". Escribimos sobre la vida, el amor, la fe, el trabajo y la discapacidad. Nos ponemos allí con la esperanza de que nos conectemos con los demás y los alentemos en el camino. ¡Ven a tocar esto justo al lado de nosotros!

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