Dana Brown Ritter e Mike Ritter

23 de janeiro de 2012 FacingDisability.com 

 

Dois anos atrás, casei -me com o homem com os olhos azuis mais bonitos que pude encontrar. Ele é esperto. Ele é engraçado. Ele é doce. Ele é bonito. E ele me pega. Ele faz tudo isso, de uma cadeira de rodas. Quando Michael tinha 17 anos, ele quebrou o pescoço em um acidente de ginástica. Ele é um c5/6 quadriplégico, paralisado do peito para baixo, com uso limitado de seus braços e mãos. Não tenho certeza de quanto minha perspectiva como esposa de um homem com uma lesão na medula espinhal varia da esposa de qualquer outro homem , porque isso é tudo o que já conheci, mas aqui vai. Certamente há muito o que me acostumar. Nem todo mundo concorda com essa avaliação, mas para mim, quando estávamos nos estabelecendo naquele primeiro ano de casamento, parecia que tínhamos uma terceira pessoa para o passeio.

Essa terceira pessoa é a deficiência do meu marido: as necessidades especiais que ele tem, o equipamento necessário e a paciência e o esforço necessários da minha parte para acomodá -lo. A captura era, diferentemente de uma pessoa real, a deficiência não se comunica. Você não pode argumentar com isso. Você não pode se comprometer. Você não pode se revezar. Você só precisa sair do caminho quando ele está indo de uma certa maneira. Quando isso diminui a velocidade, você só precisa desacelerar. Quando fica com medo e muda seus planos por causa de um mau funcionamento corporal ou do equipamento, você precisa seguir seu fluxo. Não se importa se você está doente, cansado ou precisa de uma pausa. Deve ser tratado logo de manhã, última coisa à noite e sempre que quiser. Geralmente, não pode ser "priorizado" ou manipulado.

Este foi um grande ajuste, especialmente para uma maníaca de controle como eu. Porque, com outras situações da vida, você pode planejar com antecedência, pode trabalhar mais, pensar mais rápido, ser mais inteligente e seguir o seu caminho.

Ser esposa de alguém com uma lesão na medula espinhal pode fornecer uma grande perspectiva. Nada como acordar todos os dias ao lado de alguém que não pode se mudar para fazer você perceber o que está temendo ou tem medo desse dia em particular, não importa. Mas, se você não tomar cuidado, essa "perspectiva" pode fazer você se sentir como se não importa.

Aprendi, não tão rapidamente, mas eventualmente, a não levar a terceira pessoa "pessoalmente". Levou tempo. E muito amor de um marido que não estava disposto a deixar sua deficiência engolir sua esposa. É tão clichê ', mas a comunicação é realmente fundamental. A comunicação é fundamental em qualquer casamento, mas em um casamento em que grande parte da atividade física se enquadra em um parceiro, devido a uma deficiência, a comunicação é a cola que o mantém unido.

Assim como é importante para o corpo capaz de "cuidar" cônjuge para garantir que todas as necessidades do parceiro com deficiência sejam atendidas, é importante para o cônjuge com deficiência garantir que o cuidador seja atendido. Há muito apoio Você pode dar, mesmo se tiver uma lesão na medula espinhal. Meu marido encontrou dezenas de soluções criativas para contribuir. Suas pernas podem não funcionar, mas seus ouvidos funcionam. Ele é um excelente ouvinte.

Houve momentos em que me senti em terceiro na fila neste casamento, atrás dele e sua deficiência. Porque ele foi capaz de me ver e ouvir minha perspectiva, ele foi capaz de mudar isso. Para me fazer perceber que somos uma equipe. Não há nada de nós para merecer isso. Não é culpa de ninguém. Mas nenhum de nós está nisso sozinho. Estamos na mesma equipe.

Fazer parte de uma equipe é empoderador. Quando você é fraco, o outro é forte. Duas cabeças são melhores que uma. Outro clichê, mas tudo isso é verdade. E quando você está lidando com um curinga sem prêmios de uma terceira pessoa, precisa de tanta energia para sua equipe possível.

Meu marido e eu escrevemos um blog sincero sobre a nossa vida chamada "Amor como esta vida". Escrevemos sobre vida, amor, fé, trabalho e deficiência. Nós nos colocamos lá fora, na esperança de nos conectarmos com os outros e incentivamos -os ao longo do caminho. Venha balançar isso bem ao lado de nós!

www.lovelikethislife.com