Dana Brown Ritter e Mike Ritter

23 gennaio 2012 FacingDisability.com 

 

Due anni fa, ho sposato l'uomo con gli occhi blu più belli che ho potuto trovare. È intelligente. E 'divertente. È dolce. Lui è bello. E mi prende, fa tutto questo, da una sedia a rotelle. Quando Michael aveva 17 anni, si è rotto il collo in un incidente in ginnastica. È un quadriplegico C5/6, paralizzato dal torace giù, con un uso limitato delle braccia e delle mani. Non sono sicuro di quanto la mia prospettiva come moglie di un uomo con un infortunio al midollo spinale varia dalla moglie di qualsiasi altro uomo , perché questo è tutto ciò che ho mai conosciuto, ma qui va. C'è sicuramente molto a cui abituarsi. Non tutti saranno d'accordo con questa valutazione, ma per me, dato che ci stavamo sistemando in quel primo anno di matrimonio, mi è sembrato di avere una terza persona per la corsa.

Quella terza persona è la disabilità di mio marito: le esigenze speciali di cui ha, l'attrezzatura che richiede e la pazienza e lo sforzo richiesti da parte mia per accoglierlo. Il problema era, a differenza di una persona reale, la disabilità non comunica. Non puoi ragionare con esso. Non puoi scendere a compromessi. Non puoi fare a turno. Devi solo allontanarti quando sta andando in un certo modo. Quando ti rallenta, devi solo rallentare. Quando va in tilt e cambia i tuoi piani a causa di un malfunzionamento corporeo o dell'attrezzatura, devi seguire il suo flusso. Non importa se sei malato o stanco o hai bisogno di una pausa. Deve essere gestito per prima cosa al mattino, l'ultima cosa di notte e ogni volta che lo vuole. Spesso non può essere "prioritario" o manipolato.

Questo è stato un grande aggiustamento, soprattutto per un maniaco del controllo come me. Perché con altre situazioni della vita, puoi pianificare in anticipo, puoi lavorare di più, pensare più velocemente, essere più intelligente e farti strada.

Essere la moglie di qualcuno con un infortunio al midollo spinale può offrirti un'ottima prospettiva. Niente come svegliarsi ogni giorno accanto a qualcuno che non può muoverti per farti capire qualunque cosa tu stia temendo o hai paura di quel particolare giorno, non ha davvero importanza. Ma, se non stai attento, quella "prospettiva" può farti sentire come se non avessi importanza.

Ho imparato, non così in fretta, ma alla fine, a non prendere la terza persona "personalmente". Ci è voluto del tempo. E molto amore da un marito che non era disposto a lasciare che la sua disabilità deglutisse sua moglie. È così cliché ", ma la comunicazione è davvero la chiave. La comunicazione è fondamentale in qualsiasi matrimonio, ma in un matrimonio in cui gran parte dell'attività fisica rientra su un partner, a causa di una disabilità, la comunicazione è la colla che ti tiene insieme.

Proprio come è importante per il coniuge abili ", coniuge caregiving per assicurarsi che tutte le esigenze del partner disabile siano soddisfatte, è importante che il coniuge disabile si assicura che il caregiver sia curato. C'è così tanto supporto Puoi dare, anche se hai una lesione del midollo spinale. Mio marito ha trovato dozzine di soluzioni creative da contribuire. Le sue gambe potrebbero non funzionare, ma le sue orecchie lo fanno. È un ascoltatore eccellente.

Ci sono stati momenti in cui mi sono sentito terzo in fila in questo matrimonio, dietro di lui e la sua disabilità. Poiché è stato in grado di vedermi e ascoltare la mia prospettiva, è stato in grado di cambiarlo. Per farmi capire che siamo una squadra. Non c'è niente di noi per meritarlo. Non è colpa di nessuno. Ma nessuno di noi è solo in questo. Siamo nella stessa squadra.

Far parte di una squadra è potenziare. Quando sei debole, l'altro è forte. Due teste sono meglio di una. Un altro cliché, ma tutto ciò è vero. E quando hai a che fare con un jolly non compromesso a testa dura di una terza persona, hai bisogno di più potenza nella tua squadra che puoi ottenere.

Mio marito ed io scriviamo un blog sincero sulla nostra vita chiamata "Love Like This Life". Scriviamo di vita, amore, fede, lavoro e disabilità. Ci mettiamo là fuori nella speranza di connetterci con gli altri e incoraggerli lungo la strada. Vieni a scuotere questo al fianco di noi!

www.lovelikethislife.com