Дана Браун Риттер и Майк Риттер

23 января 2012 г. FacingDisability.com 

 

Два года назад я женился на мужчине с самыми красивыми голубыми глазами, которые я мог найти. Он умный. Он смешной. Он милый. Он красивый. И он получает меня. Он делает все это, из инвалидной коляски. Когда Майклу было 17 лет, он сломал свою шею в несчастном случае гимнастики. Он C5/6 квадриплегический, парализованный от груди вниз, с ограниченным использованием его рук и рук. Я не уверен, насколько моя перспектива как жена человека с травмой спинного мозга варьируется от жены любого другого мужчины , потому что это все, что я когда -либо знал, но здесь идет. Конечно, нужно привыкнуть. Не все согласятся с этой оценкой, но для меня, когда мы поселились в тот первый год брака, мне казалось, что у нас есть третий человек для поездки.

То, что третье лицо - инвалидность моего мужа: особые потребности, у него, оборудование, которое оно требует, и терпение и усилия, требуемые с моей стороны, чтобы удовлетворить его. Улов, в отличие от реального человека, инвалидность не общается. Вы не можете рассуждать с этим. Вы не можете пойти на компромисс. Вы не можете по очереди. Вам просто нужно уйти с дороги, когда он идет определенным образом. Когда это замедляет вас, вам просто нужно замедлиться. Когда он уходит в сейт и меняет ваши планы из -за неисправности телесного или оборудования, вы должны идти с его потоком. Это все равно, если вы болены, или устали, или нуждаетесь в перерыве. С ним нужно обращаться в первую очередь утром, последнее ночью и всякий раз, когда захочет. Это часто не может быть «приоритетным» или манипулировано.

Это была основная корректировка, особенно для такого уродства контроля, как я. Поскольку с другими ситуациями в жизни вы можете планировать заранее, вы можете работать усерднее, думать быстрее, быть умнее и добиться своего пути.

Быть женой человека с травмой спинного мозга может дать вам большую перспективу. Ничто не лучше всего просыпаться каждый день рядом с кем -то, кто не может двигаться, чтобы заставить вас осознать, что вы боитесь или боитесь этого конкретного дня, не имеет значения. Но, если вы не осторожны, эта «перспектива» может заставить вас чувствовать, что вы не имеют значения.

Я научился не так быстро, но в конце концов не забрать третьего лица «лично». Это заняло время. И много любви от мужа, который не хотел позволять своей инвалидности глотать его жену. Это так клише », но общение действительно является ключевым. Общение является ключом к любому браку, но в браке, где большая часть физической активности падает на одного партнера из -за инвалидности, общение - это клей, который удерживает вас вместе.

Точно так же, как важно для способного организма, «уход» супруга, чтобы убедиться, что все потребности партнера по инвалидам удовлетворяются, для супруга -инвалидов важно убедиться, что опекун позаботился. Вы можете дать, даже если у вас есть травма спинного мозга. Мой муж нашел десятки творческих решений для внесения вклад. Его ноги могут не работать, но его уши делают. Он отличный слушатель.

Были времена, когда я чувствовал третье место в этом браке, позади него и его инвалидности. Поскольку он смог увидеть меня и услышать мою точку зрения, он смог изменить ее. Чтобы я понял, что мы команда. Никто из нас ничего не сделал, чтобы заслужить это. Это не чья -то вина. Но никто из нас не в этом. Мы в одной команде.

Быть частью команды расширяет возможности. Когда вы слабы, другой силен. Две головы лучше одной. Еще одно клише, но все это правда. И когда вы имеете дело с упорной некомпромиссной подстановкой третьего лица, вам нужно столько власти в вашей команде, сколько вы можете получить.

Мы с мужем пишем откровенный блог о нашей жизни под названием «Любовь, как эта жизнь». Мы пишем о жизни, любви, вере, работе и инвалидности. Мы ставим себя в надежде, что мы свяжемся с другими и поощряем их по пути. Приходите, рок это прямо рядом с нами!

www.lovelikethislife.com