脊髓损伤：妻子的观点

Dana Brown Ritter和Mike Ritter

2012年1月23日面向Dissability.com 

 

两年前，我用我能找到的最漂亮的蓝眼睛结婚。他很聪明。他很有意思。他很甜蜜。他很帅。他得到了我。他从轮椅上做了所有这一切。迈克尔17岁时，他在一次体操事故中摔断了脖子。他是一个C5/6四肢瘫痪，从胸部向下瘫痪，手臂和手的使用有限。我不确定我作为脊髓损伤男人的妻子的观点与任何其他男人的妻子有多大不同，因为这是我所知道的，但是这里是。肯定有很多习惯。并非每个人都会同意这项评估，而是对我来说，当我们定居在结婚的第一年时，感觉就像我们有第三个人一起乘车。

第三个人是我丈夫的残疾：它的特殊需求，所需的设备以及我所需的耐心和努力来适应它。与真实的人不同，陷阱是不传播的。您无法理解。您无法妥协。你不能轮流。您只需要在某种程度上走出来即可。当它减慢您的速度时，您只需要放慢脚步即可。当它因身体或设备故障而改变您的计划并改变您的计划时，您必须顺其自然。它不在乎您是否生病，疲倦或需要休息。必须在早晨，晚上最后一件事以及随时随地处理第一件事。通常不能“优先”或操纵它。

这是一个重大的调整，特别是对于像我这样的控制怪胎。因为在生活中的其他情况下，您可以提前计划，您可以更努力地工作，更快地思考，变得更聪明并走上自己的方式。

作为患有脊髓损伤的人的妻子，可以为您提供很好的视角。没有什么比每天醒来的人都无法动摇您的恐惧或害怕那一天的任何事情，这并不重要。但是，如果您不小心，“观点”会让您觉得自己无关紧要。

我学会了，不是那么迅速，但最终才能“亲自”接受第三人称。花了一些时间。一个不愿让残疾吞咽妻子的​​丈夫的爱，这真是陈词滥调，但交流确实是关键。沟通是任何婚姻的关键，但是在一场婚姻中，许多体育活动都落在一个伴侣身上，由于残疾，沟通是使您在一起的胶水。

正如对身体能力的人很重要，“照顾”配偶要确保满足残疾人伴侣的所有需求，对残疾人的配偶来说，确保照顾者得到照顾很重要。即使您患有脊髓损伤，也可以给予。我丈夫发现了数十种创造性解决方案来贡献。他的腿可能不起作用，但他的耳朵确实可以。他是一位出色的听众。

有时候，我在这场婚姻中排名第三，在他和他的残疾之后。因为他能够见到我并听到我的观点，所以他能够改变它。让我意识到我们是一个团队。我们两个人都没有做到这一点。这不是任何人的错。但是我们两个人都没有一个人。我们在同一个团队中。

成为团队的一员正在赋予力量。当你虚弱时，另一个就很强。三个臭皮匠顶个诸葛亮。另一个陈词滥调，但所有这些都是真的。而且，当您处理第三人称的头脑头不利的通配符时，您需要尽可能多的力量。

我和我的丈夫写了一个坦率的博客，讲述了我们的生活，称为“爱像今生”。我们撰写有关生活，爱，信仰，工作和残疾的文章。我们将自己放在那里，希望我们能与他人建立联系并鼓励他们一路上。沿着我们身边摇摆！

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