Dana Brown Ritter ja Mike Ritter

23. tammikuuta 2012 fationdisability.com 

 

Kaksi vuotta sitten menin naimisiin miehen kanssa, jolla oli kauneimmat siniset silmät, jotka löysin. Hän on fiksu. Hän on hauska. Hän on suloinen. Hän on komea. Ja hän saa minut. Hän tekee kaiken tämän pyörätuolista. Kun Michael oli 17 -vuotias, hän rikkoi kaulaansa voimistelu -onnettomuudessa. Hän on C5/6 -kvadripleginen, halvaantunut rinnasta alaspäin, ja hänen käsivarsissaan ja kätensä käytti rajoitettua , koska tämä on kaikki mitä olen koskaan tuntenut, mutta tässä menee. On varmasti paljon tottumista. Kaikki eivät ole samaa mieltä tästä arvioinnista, mutta minulle, kun astuimme siihen ensimmäiseen avioliittovuoteen, tuntui siltä, ​​että meillä olisi kolmas henkilö matkalle.

Kolmas henkilö on mieheni vamma: sen erityistarpeet, sen vaativat laitteet ja omalta osaltaan kärsivällisyydestä ja ponnisteluista sen mukauttamiseksi. Saalis oli, toisin kuin todellinen henkilö, vammaisuus ei kommunikoi. Et voi perustella sen kanssa. Et voi tehdä kompromisseja. Et voi vuorotellen. Sinun on vain siirryttävä pois tieltä, kun se menee tietyllä tavalla. Kun se hidastaa sinua, sinun on vain hidastava. Kun se menee Haywire ja muuttaa suunnitelmasi kehon tai laitteiden toimintahäiriöiden takia, sinun on mentävä sen virtauksella. Se ei välitä, jos olet sairas vai väsynyt vai tarvitset tauon. Se on käsiteltävä ensin aamulla, viimeinen asia yöllä ja aina kun se haluaa. Sitä ei usein voida ”priorisoida” tai manipuloida.

Tämä oli merkittävä sopeutuminen, etenkin minun kaltaisen hallintahoitoon. Koska muiden elämän tilanteiden kanssa voit suunnitella eteenpäin, voit työskennellä kovemmin, ajatella nopeammin, olla älykkäämpi ja saada tietäsi.

Selkäydinvamman henkilön vaimo voi tarjota sinulle suuren näkökulman. Mikään kuin herääminen joka päivä jonkun vieressä, joka ei voi liikkua saadaksesi ymmärtämään mitä tahansa harrastat tai pelkäät kyseistä päivää, sillä ei ole väliä. Mutta jos et ole varovainen, se "perspektiivi" voi saada sinut tuntemaan, että sinulla ei ole väliä.

Olen oppinut, ei niin nopeasti, mutta lopulta, etten ottamatta kolmatta henkilöä "henkilökohtaisesti". Se vei aikaa. Ja paljon rakkautta aviomieheltä, joka ei ollut halukas antamaan vammaisuutensa niellä vaimonsa. Se on niin klisee ”, mutta viestintä on todella avainta. Viestintä on avain missä tahansa avioliitossa, mutta avioliitossa, jossa suuri osa fyysisestä toiminnasta kuuluu yhdelle kumppanille, vammaisuuden vuoksi viestintä on liima, joka pitää sinut yhdessä.

Aivan kuten on tärkeää, että kykenevälle rungon ”hoitaminen” -puolisolle varmistaa, että kaikki vammaisen kumppanin tarpeet tyydytetään, vammaisen puolisolle on tärkeää varmistaa, että hoitajasta huolehditaan. On niin paljon tukea Voit antaa, vaikka sinulla olisi selkäydinvaurio. Mieheni on löytänyt kymmeniä luovia ratkaisuja osallistumiseen. Hänen jalkansa eivät välttämättä toimi, mutta hänen korvansa tekevät. Hän on erinomainen kuuntelija.

On ollut aikoja, jolloin olen tuntenut kolmanneksi linjassa tässä avioliitossa, hänen takanaan ja hänen vammaisuutensa. Koska hän pystyi näkemään minut ja kuulemaan näkökulmani, hän pystyi muuttamaan sitä. Saadakseni minut ymmärtämään, että olemme joukkue. Kumpikaan meistä ei ole mitään ansaitsemaan tätä. Se ei ole kenenkään syy. Mutta kumpikaan meistä ei ole yksin tässä. Olemme samassa joukkueessa.

Osallistuminen joukkueeseen on voimaannuttava. Kun olet heikko, toinen on vahva. Kaksi päätä on parempi kuin yksi. Toinen klisee, mutta kaikki tämä on totta. Ja kun olet tekemisissä kolmannen henkilön kovanpäisen epämääräisen jokerimerkkien kanssa, tarvitset joukkueeseesi niin paljon voimaa.

Mieheni ja minä kirjoitamme rehellisen blogin elämästämme nimeltään “Rakkaus kuten tämä elämä”. Kirjoitamme elämästä, rakkaudesta, uskosta, työstä ja vammaisuudesta. Laitoimme itsemme siellä siinä toivossa, että olemme yhteydessä muihin ja rohkaisemme heitä matkan varrella. Tule rokkaamaan tätä aivan rinnalla!

www.lovelikethislife.com