脊髓損傷：妻子的觀點

Dana Brown Ritter和Mike Ritter

2012年1月23日面向Dissability.com 

 

兩年前，我用我能找到的最漂亮的藍眼睛結婚。他很聰明。他很有意思。他很甜蜜。他很帥。他得到了我。他從輪椅上做了所有這一切。邁克爾17歲時，他在一次體操事故中摔斷了脖子。他是一個C5/6四肢癱瘓，從胸部向下癱瘓，手臂和手的使用有限。我不確定我作為脊髓損傷男人的妻子的觀點與任何其他男人的妻子有多大不同，因為這是我所知道的，但是這裡是。肯定有很多習慣。並非每個人都會同意這項評估，而是對我來說，當我們定居在結婚的第一年時，感覺就像我們有第三個人一起乘車。

第三個人是我丈夫的殘疾：它的特殊需求，所需的設備以及我所需的耐心和努力來適應它。與真實的人不同，陷阱是不傳播的。您無法理解。您無法妥協。你不能輪流。您只需要在某種程度上走出來即可。當它減慢您的速度時，您只需要放慢腳步即可。當它因身體或設備故障而改變您的計劃並改變您的計劃時，您必須順其自然。它不在乎您是否生病，疲倦或需要休息。必須在早晨，晚上最後一件事以及隨時隨地處理第一件事。通常不能“優先”或操縱它。

這是一個重大的調整，特別是對於像我這樣的控制怪胎。因為在生活中的其他情況下，您可以提前計劃，您可以更努力地工作，更快地思考，變得更聰明並走上自己的方式。

作為患有脊髓損傷的人的妻子，可以為您提供很好的視角。沒有什麼比每天醒來的人都無法動搖您的恐懼或害怕那一天的任何事情，這並不重要。但是，如果您不小心，“觀點”會讓您覺得自己無關緊要。

我學會了，不是那麼迅速，但最終才能“親自”接受第三人稱。花了一些時間。一個不願讓殘疾吞嚥妻子的​​丈夫的愛，這真是陳詞濫調，但交流確實是關鍵。溝通是任何婚姻的關鍵，但是在一場婚姻中，許多體育活動都落在一個伴侶身上，由於殘疾，溝通是使您在一起的膠水。

正如對身體能力的人很重要，“照顧”配偶要確保滿足殘疾人伴侶的所有需求，對殘疾人的配偶來說，確保照顧者得到照顧很重要。即使您患有脊髓損傷，也可以給予。我丈夫發現了數十種創造性解決方案來貢獻。他的腿可能不起作用，但他的耳朵確實可以。他是一位出色的聽眾。

有時候，我在這場婚姻中排名第三，在他和他的殘疾之後。因為他能夠見到我並聽到我的觀點，所以他能夠改變它。讓我意識到我們是一個團隊。我們兩個人都沒有做到這一點。這不是任何人的錯。但是我們兩個人都沒有一個人。我們在同一個團隊中。

成為團隊的一員正在賦予力量。當你虛弱時，另一個就很強。三個臭皮匠頂個諸葛亮。另一個陳詞濫調，但所有這些都是真的。而且，當您處理第三人稱的頭腦頭不利的通配符時，您需要盡可能多的力量。

我和我的丈夫寫了一個坦率的博客，講述了我們的生活，稱為“愛像今生”。我們撰寫有關生活，愛，信仰，工作和殘疾的文章。我們將自己放在那裡，希望我們能與他人建立聯繫並鼓勵他們一路上。沿著我們身邊搖擺！

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