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Broadened Horizons
Mouse del pulsante di punta o mento
CpM0775.a
€443,95 Esaurito
Avvio della disponibilità
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Inclusive Homebase - N Fort Myers Florida
2145 Cape Way, 33917, North Fort Myers, Stati UnitiEsaurito
-
Progettato dai disabili
per i disabili -
Soddisfazione al 100%
Garanzia -
Spedizione a basso costo
Citato nel carrello
Caratteristiche
- Preciso: la tecnologia di rilevamento della forza completamente digitale offre un controllo molto fluido, preciso, senza parti in movimento
- Versatile: tieni premuto in mano, in velcro a desktop, bracciolo a carreggiatura o a 3 ° braccio opzionale sotto il supporto desktop per un posizionamento preciso. Fai clic con i bottoni integrati intuitivamente a sinistra e a destra del controller del mouse centrale o fai clic su facoltativamente collegando qualsiasi interruttore di abilità come il bidone a doppio pulsante, il tocco leggero, il piede o gli interruttori del soffio.
- Semplice e intuitivo: collegalo a qualsiasi computer e inizia a utilizzare immediatamente! Nessun driver da infondere, utilizza driver USB Human Interfae (HID) integrati in Windows, Mac e Linux. (Adattatore PS/2 disponibile)
- Rugged - Perfetto per ambienti multiuter e laboratori informatici come scuole, centri di riabilitazione, programmi di demo e prestiti, ecc.
Benefici
- Non richiede alcun movimento del braccio. Anche il minimo movimento di punta offre un controllo eccellente sul cursore del mouse. Richiedendo solo piccoli movimenti di dito, il mouse del pulsante di punta è perfetto per un po 'di forza nel dito, ma una gamma di movimento molto limitata come la sclerosi multipla, la SLA o persino la sindrome del tunnel carpale.
- GSA Sezione 508 - soddisfa gli standard di rilevania che fanno acquisti da parte del governo degli Stati Uniti conformi alla legge.
Non raccomandato per gli individui limitati dalla distrofia muscolare - Sfortunatamente, i 4 sensori resistenti sensibili utilizzati in questo tipo di dispositivo spesso richiedono più forza nel dito, quindi molti individui con distrofia muscolare possiedono. Abbiamo avuto un certo numero di individui limitati dalla distrofia muscolare di Duchenne o meno volontà che usano un joystick micro luce per controllare la loro sedia a rotelle e che questo prodotto potrebbe funzionare per loro, ma almeno per queste persone con estremamente deboli e dita, un più appropriato Prodotto per le loro esigenze è il pacchetto Quadmouse di Fingertip MD & ALS Light Touch.
FAQ
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This is at least the second of this model. My daughter has a power chair and uses it to get more time to use her iPad.
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My son was paralyzed in an atv accident Aug 2020. He is 6'3" and 250. His injury is c6-c7. He feels so free and relaxed in the water but nobody had anything but regular life jackets so we would have to add a pool noodle to support his head and neck and a square flat float to hug in front. We also had a problem because he isn't a small man. Nothing that would allow his arms free so he could get some exercise. This life jacket has helped a lot. There are a few tweaks with the neck and crotch straps. If they weren't tight enough in the crotch area then his head could slip lower even though we had the neck piece as secured as we could. But the crotch straps when tightened too much they would be a little irritating and cause Autonomic Dysreflexia. I think I will try adding a pad of some sort around the straps. That was the only issue other than the cost, but we would pay anything to see that smile on his face! Now we just need to buy a pool for our own backyard so we don't have to go on vacation to swim. Thank You! I would highly recommend this life jacket. From a very happy mom that cried with happiness to see her son in a pool and able to move around.
I use it today for the first time. My son love it!
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Stay Aboard M/V Possibilities - Accessible, Solar-Hybrid Motor Yacht - North Fort Myers, FL
My husband who had been diagnosed
My husband who had been diagnosed with Bulbar ALS disease for 2 years at the age of 63 had all his symptoms reversed with Ayurveda medicine from naturalherbscentre. com after undergoing their ALS/MND natural protocol, he no longer requires a feeding tube. God Bless all Lou Gehrig’s disease Caregivers. Stay Strong, take small moments throughout the day to thank yourself, to love your self, and pray to whatever faith, star, spiritual force you believe in and ask for strength. I can personally vouch for these remedy but you would probably need to decide what works best for you.
It was a beautiful case
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