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Broadened Horizons
Mouse de botão na ponta do dedo ou no queixo
CpM0775.a
€443,95 Vendido
Disponibilidade da loja
-
Inclusive Homebase - N Fort Myers Florida
2145 Cape Way, 33917, North Fort Myers, Estados UnidosVendido
-
Desenhado pelos deficientes
para os desativados -
100% de satisfação
Garantia -
Envio de custo mais baixo
Citado em carrinho
Características
- A tecnologia de detecção de força totalmente digital precisa fornece um controle muito suave, preciso, sem peças móveis
- Versátil - mantenha -se na mão, velcro a desktop, apoio de braço da xadrez ou 3º braço opcional sob o suporte de desktop para posicionamento preciso. Clique com botões integrados para a esquerda e direita do controlador de mouse central ou clique opcionalmente conectando quaisquer interruptores de habilidade, como botão duplo de Roughneck, toque leve, pé ou comutadores SIP e Puff.
- Simples e intuitivo - conecte -o a qualquer computador e comece a usar imediatamente! Não há drivers para instilar, usa drivers de dispositivo de interfae humano USB (HID) embutidos em janelas, mac e linux. (Adaptador PS/2 disponível)
- Rugged - perfeito para ambientes multiuser e laboratórios de informática, como escolas, centros de reabilitação, programas de demonstração e empréstimos etc.
Benefícios
- Não requer nenhum movimento do braço. Até o menor movimento da ponta dos dedos fornece um excelente controle sobre o cursor do mouse. Exigindo apenas o movimento da ponta dos dedos pequenos, o mouse do botão da ponta dos dedos é perfeito para alguma força no dedo, mas uma faixa de movimento muito limitada, como esclerose múltipla, ALS ou mesmo síndrome do túnel do carpo.
- Seção 508 da GSA - atende aos padrões relevantes que fazem compras pelo governo dos EUA em conformidade com a lei.
Não recomendado para indivíduos limitados por distrofia muscular - Infelizmente, os 4 sensores resistivos sensíveis usados nesse tipo de dispositivo geralmente requerem mais força no dedo, então muitos indivíduos com distrofia muscular possuem. Tivemos uma série de indivíduos limitados pela distrofia muscular de Duchenne ou menos que usa um joystick micro luz para controlar sua cadeira de rodas, e que esse produto pode funcionar para eles, mas pelo menos para esses indivíduos com dedos extremamente fracos e de dedos, um mais apropriado Produto para suas necessidades é o pacote de quadras de touch de toque leve MD & ALS.
PERGUNTAS FREQUENTES
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This is at least the second of this model. My daughter has a power chair and uses it to get more time to use her iPad.
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My son was paralyzed in an atv accident Aug 2020. He is 6'3" and 250. His injury is c6-c7. He feels so free and relaxed in the water but nobody had anything but regular life jackets so we would have to add a pool noodle to support his head and neck and a square flat float to hug in front. We also had a problem because he isn't a small man. Nothing that would allow his arms free so he could get some exercise. This life jacket has helped a lot. There are a few tweaks with the neck and crotch straps. If they weren't tight enough in the crotch area then his head could slip lower even though we had the neck piece as secured as we could. But the crotch straps when tightened too much they would be a little irritating and cause Autonomic Dysreflexia. I think I will try adding a pad of some sort around the straps. That was the only issue other than the cost, but we would pay anything to see that smile on his face! Now we just need to buy a pool for our own backyard so we don't have to go on vacation to swim. Thank You! I would highly recommend this life jacket. From a very happy mom that cried with happiness to see her son in a pool and able to move around.
I use it today for the first time. My son love it!
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Stay Aboard M/V Possibilities - Accessible, Solar-Hybrid Motor Yacht - North Fort Myers, FL
My husband who had been diagnosed
My husband who had been diagnosed with Bulbar ALS disease for 2 years at the age of 63 had all his symptoms reversed with Ayurveda medicine from naturalherbscentre. com after undergoing their ALS/MND natural protocol, he no longer requires a feeding tube. God Bless all Lou Gehrig’s disease Caregivers. Stay Strong, take small moments throughout the day to thank yourself, to love your self, and pray to whatever faith, star, spiritual force you believe in and ask for strength. I can personally vouch for these remedy but you would probably need to decide what works best for you.
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