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Be Adaptive
Montaje de pistola de silla de ruedas de movilidad de brazo limitado de armadura (envío estadounidense incluido)
RcH1756.st
R$ 6.141,00
-
Diseñado por los discapacitados
para los discapacitados -
100% de satisfacción
Garantizar -
Envío de menor costo
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El soporte de pistola de silla de ruedas de movilidad del brazo limitado de arma de fondo está diseñado para el uso de personas con resistencia al brazo limitado y poca o ninguna destreza de los dedos como C5, C6, Cuadripléjico C7, esclerosis múltiple, algunas formas de distrofia muscular y algunos individuos limitados por ALS que todavía Tenga algún movimiento del brazo o parapléjicos que no puedan sostener un arma.
Productos complementarios
El diseño único del equipo hace que el arma parezca casi ingrávida para la persona que lo usa y les permite tener un rango completo de movimiento, arriba, abajo y de lado a lado. La simplicidad del soporte de pistola de silla de ruedas de movilidad del brazo limitado le permite sostener todas las pistolas, ballestas, rifles y escopetas.
El soporte no incluye el mecanismo de activación de potencia SIP-N-PUFF opcional. Si le falta la destreza de la mano o en el dedo pero tiene algún movimiento del brazo, puede comprar el mecanismo de activación de potencia SIP-N-PUFF y usarlo con este equipo.
Para instalar el soporte en su silla, es tan simple como colocar la placa de montaje con tubo receptor debajo de su cojín antes de ser transferido a la silla. Una vez que esté en la silla, simplemente sienta el equipo en el tubo receptor ubicado entre las piernas. El diseño de la placa de montaje permite que el equipo se use con casi cualquier marca de silla de ruedas. Si por alguna razón la placa de montaje no funcionará en su situación, con gusto trabajaremos con usted para diseñar algo que lo hará.
Envío terrestre en Continental USA. Otros destinos citados durante el pago.
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My husband who had been diagnosed with Bulbar ALS disease for 2 years at the age of 63 had all his symptoms reversed with Ayurveda medicine from naturalherbscentre. com after undergoing their ALS/MND natural protocol, he no longer requires a feeding tube. God Bless all Lou Gehrig’s disease Caregivers. Stay Strong, take small moments throughout the day to thank yourself, to love your self, and pray to whatever faith, star, spiritual force you believe in and ask for strength. I can personally vouch for these remedy but you would probably need to decide what works best for you.
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